Первый триместр скрининг

Стоимость приема:от 7 600 ₽

Когда проводится скрининг первого триместра беременности

Скрининговое УЗИ  первого триместра беременности является очень важным исследованием.  Проводится оно в строго определенные сроки – в 11-13 недель и 6 дней, а точнее, когда его копчико-теменной размер (КТР) находится в диапазоне 45- 84 мм.

Цели и задачи скрининга первого триместра беременности

Именно на  этом этапе врач устанавливает точный срок беременности и дату родов, исходя из измерения копчико-теменного размера (КТР) плода, даты последних месячных или даты переноса эмбриона при применении ВРТ/ЭКО. С помощью специальной компьютерной программы производится расчет рисков хромосомной патологии плода, преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Однако самой главной задачей УЗИ в первом триместре является детальная оценка анатомии плода, исключение не только грубых и летальных  врожденных пороков развития, но и других совместимых с жизнью и поддающихся коррекции аномалий у будущего ребенка. Таким образом, по итогам скрининга первого триместра выявляется группа низкого и группа высокого риска, требующая дальнейших диагностических процедур.

Кому показан скрининг первого триместра

Комбинированный скрининг первого триместра проводится абсолютно всем беременным женщинам, ведь в подавляющем большинстве случаев хромосомная патология не наследуется от родителей, а является случайной хромосомной ошибкой на ранних этапах развития эмбриона, следовательно может возникать у беременных любого возраста и независимо от состояния их здоровья

Что включает в себя скрининг первого триместра беременности

Скрининг первого триместра называется комбинированным, т.к. включает в себя два метода диагностики: ультразвуковое исследование плода и экстрафетальных структур (пуповина, плацента, матка, шейка матки, яичники), а так же биохимический анализ крови беременной на два белка,  PAPP-A и B-HCG.

Как производится расчет рисков хромосомной патологии плода и рисков акушерских осложнений беременности

Для расчета рисков врач детально собирает акушерский анамнез, измеряет рост, вес, артериальное давление на обеих руках беременной женщины и вносит эти показатели в специальную программу   Astraia.

Затем врач приступает к ультразвуковому исследованию, для выполнения которого нужна специальная лицензия Фонда Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation). Для получения данной лицензии доктор должен пройти теоретическое обучение и освоить практические навыки для правильного выведения диагностических срезов профиля плода с целью оценки толщины воротникового пространства (слоя жидкости под кожей плода в шейной области) и носовых костей плода, также правильно измерять кровоток в венозном протоке и на трикуспидальном клапане сердца плода с подсчетом частоты сердечных сокращений (ЧСС) плода. Для расчета рисков акушерских осложнений доктор получает отдельные лицензии на измерение шейки матки беременной и кровотока в ее маточных артериях. Все эти ультразвуковые параметры, а также КТР (размер плода от копчика до темени) учитываются программой в расчете рисков первого триместра.

Важным аспектом диагностики является исключение у плода пороков развития, которые значительно повышают риски хромосомной патологии.

Кроме ультразвуковых показателей в расчет рисков входят показатели концентрации двух сывороточных белков крови беременной: PAPP-A и B-HCG. Для этого беременной необходимо сдать кровь в день ультразвукового исследования, после которого выдается заключение с рассчитанными рисками хромосомной патологии плода и акушерских осложнений беременности.

Услуги и цены

Ультразвуковое исследование плода в ранние сроки беременности (до 11 недель)3500₽
Скрининг 1,2 триместра7600₽
УЗИ плода в III триместре беременности7600₽
Ультразвуковое исследование плода межскрининговое7600₽

Специалисты

Вопрос-ответ

Что еще можно выявить на УЗИ в первом триместре беременности?

Самой главной задачей УЗИ в первом триместре является детальная оценка анатомии плода, исключение не только грубых и летальных врожденных пороков развития, но и других совместимых с жизнью и поддающихся коррекции аномалий у будущего ребенка. Ранее выявление особенностей развития плода дает огромное преимущество как для беременной, так и для специалистов, определяющих дальнейший план ведения беременности, обследования и лечения уже родившегося ребенка.

Какую хромосомную патологию можно заподозрить на скрининге первого триместра?

На этапе первого скрининга рассчитываются риски трех наиболее частых хромосомных аномалий: синдром Дауна или трисомия хромосомы 21, синдром Эдвардса или трисомия хромосомы 18, синдром Патау или трисомия хромосомы 13. Эмбрионы с данными хромосомными поломками могут как гибнуть внутриутробно, так и расти, развиваться, быть жизнеспособными после родов, но в связи с выраженными нарушениями развития прогноз для жизни и здоровья у таких детей неблагоприятный.

Какие пороки развития плода можно выявить в первом триместре беременности?

Несмотря на совсем небольшие размеры плода, в 11-14 недель беременности многие органы будущего ребенка уже сформированы и доступны для их изучения с помощью ультразвука. На данном этапе беременности исключаются пороки развития, связанные с дефектом заращения нервной трубки плода (акрания, экзэнцефалия, анэнцефалия, мозговые и спинномозговые грыжи, расщелины позвоночника, spina bifida), пороки сердца плода с изменением его анатомического строения (недоразвитие и другие изменения камер сердца, магистральных артерий и клапанного аппарата, дефекты внутрисердечных перегородок и т.д), дефекты передней брюшной стенки плода, расщелины лица, неправильное формирование полушарий мозга и задней черепной ямки, выраженные расширения желудочковой системы головного мозга, аномалии строения почек и мочевого пузыря, редукционные пороки конечностей, тяжелые формы скелетных дисплазий и многое другое.

Что делать, если по результатам скрининга выявлен высокий риск хромосомной патологии плода?

Если по результатам скрининга беременная попала в группу высокого риска, это еще совсем не означает, что плод болен. Такие пациентки требуют более детального исследования и проведения пренатальной инвазивной диагностики (хорионбиопсии) для определения хромосомного набора плода и других генетических тестов при необходимости.

Что делать, если по результатам скрининга выявлен высокий риск акушерских осложнений беременности?

При выявлении высокого риска преэклампсии, задержки роста плода, риска преждевременных родов беременная обязательно консультируется лечащим врачом акушером-гинекологом, который может назначить лекарственную профилактику данных осложнений и направить пациентку на дополнительные ультразвуковые исследования плода, сосудов матки и длины шейки матки.

Преимущества скрининга в клинике NovaVita

В клинике NovaVita все ультразвуковые исследования беременным выполняются на новейших аппаратах экспертного класса VOLUSON E10, предназначенных для проведения самой точной диагностики в акушерстве, гинекологии и пренатальной медицине. Все наши врачи обладают сертификатами фонда медицины плода — FMF (Fetal Medicine Foundation) и имеют лицензию для проведения расчета рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений в специальной программе ASTRAIA, позволяющей с большой точностью формировать группы высокого и низкого рисков. Кроме того, специалисты клиники NovaVita имеют большой опыт работы среди пациенток группы высокого риска, пациенток с пороками и особенностями развития плода. При выявлении особенностей строения или пороков развития плода в клинике NovaVita есть все возможности для дальнейшего медико-генетического консультирования беременных и проведения всех видов пренатальной инвазивной диагностики с последующим генетическим тестированием материала в ведущих лабораториях Санкт-Петербурга и Москвы.

Оставить заявку

В медицинском центре NovaVita вас ждет команда опытных врачей с высокой квалификацией. Не откладывайте здоровье на потом, запишитесь на консультацию сегодня



    Нажимая на кнопку «Отправить», вы даете согласие на обработку персональных данных

    Взрослое отделение

    info@novavita.ru

    Детское отделение

    infokids@novavita.ru